Навіщо давнім звірам вітрила, пластини й гребені?

Часто вчені й самі ще не знають і сперечаються. Може, щоб гріти або остуджувати тіло, а може, щоб красуватися перед іншими. 1,2,3

Про кого це

Вітрила й пластини

  • Вітрило диметродона трималося на дуже довгих кісточках, які виростали з хребта. Навіщо йому вітрило, досі загадка. 4,1,2
  • Із хребта спінозавра теж росли дуже високі кістки-шипи. На них трималося вітрило на спині. 5
  • Пластини стегозавра стояли у два ряди, зигзагом. Навіщо вони йому були, вчені досі сперечаються. Може, для кількох справ одразу. 6,7,8,9
  • На пластинах стегозавра видно борозенки. Це сліди судин, по яких текла кров. 10

Гребені, колючки й булава

  • Гребінь паразауролофа був порожній усередині. Вчені порахували, що в такому гребені міг гудіти низький звук. Але справжнього голосу паразауролофа ніхто ніколи не чув. 11,12,13
  • Вчені думають, що птеранодони з великим гребенем на голові були самцями. Великим гребенем самці, мабуть, хизувалися. 14
  • У скам'янілості одного самця стетаканта на спині збереглася пласка штука з колючками. Для чого вона, ніхто точно не знає. Може, щоб красуватися, а може, щоб лякати. 15,16,17,18
  • Для чого анкілозаврові була булава на хвості, теж точно не знають. Може, щоб відбиватися від хижаків, а може, щоб битися з іншими анкілозаврами. 19,20

Ще запитання

Для дорослих

Вітрило диметродона. Bramwell & Fellgett (1973) моделювали обігрів і охолодження; Tomkins et al. (2010) за алометрією підтримують статевий показ; Huttenlocker et al. (2010) показали, що будова кісток обмежує реконструкції вітрила, але теплову роль не вирішили. AMNH згадує ще й залякування. Жодна з функцій не спостерігалася безпосередньо. 1,2,4,3

Пластини стегозавра. Farlow et al. (1976) продували моделі в аеродинамічній трубі й підтримали ідею, що пластини віддавали тепло. Main et al. (2005) доводили, що будова тканин не підтверджує внутрішнього радіатора, і схилялися до впізнавання своїх або демонстрації. Farlow et al. (2010) знайшли будову, сумісну з теплообміном, але визнали, що вона цієї функції не доводить. Пластини могли мати кілька ролей. 7,8,9

Гребінь паразауролофа. Weishampel (1981) змоделював гребінь як резонатор для низьких звуків, а Farke et al. (2013) переглянули цю ідею з урахуванням того, як гребінь змінювався з віком. Жодна з робіт не відновлює справжній голос тварини, тож будь-яке звучання паразауролофа, яке можна почути сьогодні, є моделлю, а не записом. 12,13

Звідки ми це знаємо

  1. Bramwell & Fellgett (1973). Thermal Regulation in Sail Lizards
  2. Tomkins et al. (2010). Positive Allometry and the Prehistory of Sexual Selection
  3. American Museum of Natural History. Dimetrodon
  4. Huttenlocker et al. (2010). Comparative anatomy and osteohistology of hyperelongate neural spines in the sphenacodontids Sphenacodon and Dimetrodon (Amniota: Synapsida)
  5. Ibrahim et al. (2014). Semiaquatic adaptations in a giant predatory dinosaur
  6. Natural History Museum, London. Stegosaurus
  7. Farlow et al. (1976). Plates of the dinosaur stegosaurus: forced convection heat loss fins?
  8. Main et al. (2005). The evolution and function of thyreophoran dinosaur scutes: implications for plate function in stegosaurs
  9. Farlow et al. (2010). Internal vascularity of the dermal plates of Stegosaurus (Ornithischia, Thyreophora)
  10. American Museum of Natural History. Stegosaurus: fossil skeleton
  11. Natural History Museum, London. Parasaurolophus
  12. Weishampel (1981). Acoustic analyses of potential vocalization in lambeosaurine dinosaurs (Reptilia: Ornithischia)
  13. Farke et al. (2013). Ontogeny in the tube-crested dinosaur Parasaurolophus (Hadrosauridae) and heterochrony in hadrosaurids
  14. Bennett (1992). Sexual dimorphism of Pteranodon and other pterosaurs, with comments on cranial crests
  15. Lund (1974). Stethacanthus altonensis (Elasmobranchii) from the Bear Gulch Limestone of Montana
  16. Maisey (2009). The spine-brush complex in symmoriiform sharks (Chondrichthyes; Symmoriiformes), with comments on dorsal fin modularity
  17. Zangerl (1984). On the microscopic anatomy and possible function of the spine-brush complex of Stethacanthus (Elasmobranchii: Symmoriida)
  18. Lund (1985). Stethacanthid elasmobranch remains from the Bear Gulch Limestone (Namurian E2b) of Montana
  19. Arbour (2009). Estimating impact forces of tail club strikes by ankylosaurid dinosaurs
  20. Arbour et al. (2022). Palaeopathological evidence for intraspecific combat in ankylosaurid dinosaurs

Ми анонімно рахуємо відвідування, без cookies.